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一、建設(shè)背景傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室是人工管理方式,需要管理員人工收發(fā)鑰匙、登記實(shí)驗(yàn)記錄、看護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。這種管理方式實(shí)驗(yàn)室容易被占用,浪費(fèi)實(shí)驗(yàn)室資源,實(shí)驗(yàn)室設(shè)施容易被破壞。光靠人工來(lái)管理實(shí)驗(yàn)室,不僅工作量很大,效率低,而且效果也不好。由于在實(shí)驗(yàn)中操作不當(dāng)、設(shè)備老化消防不到位等原因?qū)е卤?、火?zāi)所引起的重要資料被燒毀、人員傷亡等事故時(shí)有發(fā)生,造成的損失無(wú)法估量,給人的生命安全及單位的財(cái)產(chǎn)安全帶來(lái)了巨大威脅。切實(shí)通過(guò)信息化的方式做好實(shí)驗(yàn)室安全管理工作,持續(xù)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室安全信息化管理體系,成為...
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試劑耗材全生命周期管理系統(tǒng)是針對(duì)實(shí)驗(yàn)室試劑耗材的全過(guò)程管理,從采購(gòu)、使用、庫(kù)存管理到廢棄物處理等環(huán)節(jié)進(jìn)行全面跟蹤和監(jiān)控的系統(tǒng)。其意義在于提高管理效率、減少浪費(fèi)、降低成本、提高實(shí)驗(yàn)室安全性等方面具有重要作用。通過(guò)對(duì)管理系統(tǒng)的需求分析,發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)需要具備以下功能:一是能夠?qū)崿F(xiàn)試劑耗材的采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、領(lǐng)用、庫(kù)存管理等基礎(chǔ)功能;二是能夠?qū)υ噭┖牟牡馁|(zhì)量進(jìn)行全面跟蹤,確保安全使用;三是能夠?qū)υ噭┖牟牡沫h(huán)境參數(shù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性;四是能夠?qū)崿F(xiàn)廢棄物的分類、處理和回收等...
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ProLIMS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)在國(guó)內(nèi)有十多年的發(fā)展歷史了,目前使用較為廣泛的都是國(guó)外的同等類型的產(chǎn)品。我公司該產(chǎn)品主要的創(chuàng)新是結(jié)合經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)室管理人員(從業(yè)十年以上)為產(chǎn)品開發(fā),系統(tǒng)流程更加貼近實(shí)驗(yàn)室工作,能夠有效的解決實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)在實(shí)際應(yīng)用中的問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)包括哪幾部分:數(shù)據(jù)庫(kù)為核心:LIMS以數(shù)據(jù)庫(kù)為核心,可以實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的集中管理和共享,同時(shí)保證數(shù)據(jù)的安全性和可靠性。檢測(cè)流程規(guī)范化:LIMS可以實(shí)現(xiàn)檢測(cè)流程的規(guī)范化,包括樣品登記、樣品分發(fā)、檢測(cè)數(shù)據(jù)處理、報(bào)...
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生物樣本屬于不可再生資源,高質(zhì)量的生物樣本對(duì)于科研越來(lái)越重要。建立現(xiàn)代信息化的生物樣本庫(kù)管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)生物樣本庫(kù)的圖形化出入庫(kù)管理,進(jìn)行立式冰箱、臥式冰箱、液氮罐等存儲(chǔ)容器的精細(xì)化管理;結(jié)合冰箱溫度監(jiān)控、液氮罐溫度和液位監(jiān)控硬件,實(shí)現(xiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室存儲(chǔ)容器的溫度、液位的實(shí)時(shí)監(jiān)控和預(yù)警,保障樣本和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全。樣本庫(kù)管理系統(tǒng)的使用步驟:1、樣品信息錄入:要確保樣品信息的準(zhǔn)確性和完整性,包括樣品名稱、編號(hào)、類型、數(shù)量、來(lái)源等信息。同時(shí),應(yīng)該遵循標(biāo)準(zhǔn)化的樣品命名規(guī)則和編碼體系,以便于...
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實(shí)驗(yàn)室?;饭芾硐到y(tǒng)要注意這幾點(diǎn):1、?;饭芾碇贫葘?shí)驗(yàn)室?;饭芾碇贫仁菍?shí)驗(yàn)室安全管理的基礎(chǔ)。它應(yīng)明確?;返姆N類、性質(zhì)、存儲(chǔ)方法、安全操作流程等要素。制度的制定和實(shí)施應(yīng)該具有可操作性和可控性,實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)了解并遵守管理制度。同時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期組織?;饭芾砼嘤?xùn),提高工作人員的安全意識(shí)和應(yīng)急處理能力。2、危化品儲(chǔ)存?;穬?chǔ)存是實(shí)驗(yàn)室危化品管理的重要環(huán)節(jié)。在危化品儲(chǔ)存方面,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)遵循以下原則:分類儲(chǔ)存、專人管理、專區(qū)管理、分類標(biāo)識(shí)、標(biāo)準(zhǔn)化操作、定期檢查和整理。在?;穬?chǔ)...
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實(shí)驗(yàn)室智能安防監(jiān)控系統(tǒng)利用物聯(lián)網(wǎng)技術(shù),構(gòu)建實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一的智能硬件系統(tǒng),包括實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控,智慧視頻和門禁,危險(xiǎn)氣體漏氣監(jiān)測(cè)等;可實(shí)時(shí)查看各實(shí)驗(yàn)室視頻狀況,查看各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的溫濕度、氣體參數(shù)、實(shí)驗(yàn)室人員情況;對(duì)突發(fā)情況,如起火事故、漏水事故、危險(xiǎn)氣體泄漏等,系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)報(bào)警,并通過(guò)手機(jī)實(shí)時(shí)通知相關(guān)負(fù)責(zé)人。實(shí)驗(yàn)室智能安防監(jiān)控系統(tǒng)有哪幾部分組成:1、前端部分前端部分一般指監(jiān)控設(shè)備,如云臺(tái)監(jiān)控、全彩夜視監(jiān)控等等,攝像頭通過(guò)內(nèi)置CCD及輔助電路將現(xiàn)場(chǎng)情況拍攝成為視頻信號(hào),經(jīng)電纜傳輸。變焦鏡頭...
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隨著實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的擴(kuò)大和試劑耗材種類的增加,傳統(tǒng)的手工管理方式已經(jīng)無(wú)法滿足現(xiàn)代生物實(shí)驗(yàn)室的需求。為了更好地管理實(shí)驗(yàn)室試劑耗材,提高實(shí)驗(yàn)效率,降低成本,試劑耗材管理軟件應(yīng)運(yùn)而生。試劑耗材管理軟件是一種基于計(jì)算機(jī)技術(shù)的管理工具,它可以幫助實(shí)驗(yàn)室對(duì)試劑和耗材進(jìn)行全面、準(zhǔn)確、快速地管理。通常包括入庫(kù)、出庫(kù)、盤點(diǎn)、報(bào)廢等功能,并可以根據(jù)用戶的需求進(jìn)行定制化設(shè)置。通過(guò)使用它,實(shí)驗(yàn)室可以實(shí)現(xiàn)試劑耗材的精細(xì)化管理,從而提高實(shí)驗(yàn)效率和科研質(zhì)量。試劑耗材管理軟件的主要優(yōu)點(diǎn)包括:1.精準(zhǔn)的庫(kù)存管理:...
5-26
實(shí)驗(yàn)室?;饭芾硐到y(tǒng)的優(yōu)點(diǎn):1、過(guò)程管理智能化系統(tǒng)通過(guò)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù),靈活搭載智能硬件,如視頻監(jiān)控、智能試劑柜、天平、電子標(biāo)簽等進(jìn)行結(jié)合,將整個(gè)使用環(huán)節(jié)中的人及物相關(guān)信息實(shí)時(shí)管理起來(lái),解放人工,實(shí)現(xiàn)智能化管理,讓管理者管理更輕松。2、領(lǐng)用過(guò)程規(guī)范化系統(tǒng)對(duì)整個(gè)流程進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄和監(jiān)控,同時(shí)采用全生命周期管理模式,確?!半p人驗(yàn)收、雙人使用、雙人領(lǐng)取"制度的嚴(yán)格執(zhí)行,保證使用者在領(lǐng)用過(guò)程中規(guī)范操作。3、審批操作移動(dòng)化系統(tǒng)支持移動(dòng)終端應(yīng)用,與電腦端數(shù)據(jù)同步,管理者可以通過(guò)移動(dòng)端進(jìn)行在線審批...
5-17
實(shí)驗(yàn)室安全是科學(xué)研究的重要前提和保障,而實(shí)驗(yàn)室安全分類分級(jí)管理系統(tǒng)則是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室安全的重要手段之一。實(shí)驗(yàn)室安全分類分級(jí)管理系統(tǒng)可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)性和風(fēng)險(xiǎn)程度對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分類分級(jí),并制定相應(yīng)的管理措施。這種分類分級(jí)系統(tǒng)通常包括四個(gè)等級(jí):一級(jí)實(shí)驗(yàn)室、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室、三級(jí)實(shí)驗(yàn)室和四級(jí)實(shí)驗(yàn)室,每個(gè)等級(jí)都有其特定的安全標(biāo)準(zhǔn)和管理要求。一級(jí)實(shí)驗(yàn)室是指危險(xiǎn)性較小的實(shí)驗(yàn)室,主要用于進(jìn)行一些基礎(chǔ)性或較為簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),如化學(xué)物品儲(chǔ)存、普通顯微鏡觀察等。二級(jí)實(shí)驗(yàn)室是指危險(xiǎn)性較大的實(shí)驗(yàn)室,主要用于進(jìn)行中...
4-27
樣本庫(kù)管理系統(tǒng)主要為血液、體液、組織樣本打造實(shí)現(xiàn)全面收集、保存、檢索、分析和管理樣本信息,并挖掘和利用樣本及其相關(guān)信息,使樣本資料得到完善保存.為建設(shè)高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的生物樣本庫(kù)提供有力的支持。提升樣本庫(kù)的精細(xì)化、科學(xué)規(guī)范化管理水平.實(shí)現(xiàn)了樣本信息橫向縱向全過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化收集,為臨床工作和科學(xué)研究的質(zhì)量和產(chǎn)出成果提供了良好信息交互及信息保障。模塊:一、樣本所有樣本、樣本生命周期、樣本掃描、貼碼管管理、單據(jù)管理、申請(qǐng)單管理。二、樣本源樣本源管理、家系管理、病理管理、知情同意書管理。三...
4-16
智慧實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)是一種集成了現(xiàn)代化技術(shù)手段的實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)。這種系統(tǒng)能夠利用人工智能、互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)等多種技術(shù)手段,幫助實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行數(shù)據(jù)管理、設(shè)備管理、樣品管理等方面的工作,提高實(shí)驗(yàn)室的效率和管理水平,為科研工作提供更加全面和有效的支持。智慧實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)主要由軟件系統(tǒng)和硬件設(shè)備兩部分組成。軟件系統(tǒng)是這種管理系統(tǒng)的核心,包括數(shù)據(jù)處理、設(shè)備管理、樣品管理等多個(gè)模塊,能夠幫助實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行各種數(shù)據(jù)分析和管理工作。硬件設(shè)備則包括各種傳感器、儀器儀表等實(shí)驗(yàn)設(shè)備,這些設(shè)備可以通過(guò)物...
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